SOLIFENACIN FARMAX 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin farmax 10mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

SOLIFENACIN FARMAX 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin farmax 5mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

LUSOPRESS 20MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lusopress 20mg tableta

istituto luso farmaco d'italia s.p.a., milano array - 8668 nitrendipin - tableta - 20mg - nitrendipin

AMPICILLIN/SULBACTAM IBI 1G/0,5G Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ampicillin/sulbactam ibi 1g/0,5g prášek pro injekční roztok

istituto biochimico italiano g. lorenzini s.p.a., aprilia array - 13404 sodnÁ sŮl ampicilinu pro injekci; 9951 sodnÁ sŮl sulbaktamu - prášek pro injekční roztok - 1g/0,5g - ampicilin a inhibitor beta-laktamasy

KEPLAT 20MG Léčivá náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

keplat 20mg léčivá náplast

hisamitsu italia s.r.l., milano array - 2872 ketoprofen - léčivá náplast - 20mg - ketoprofen

MISYO 10MG/ML Koncentrát pro perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

misyo 10mg/ml koncentrát pro perorální roztok

inn-farm d.o.o., ljubljana array - 1786 methadon-hydrochlorid - koncentrát pro perorální roztok - 10mg/ml - methadon

Sarclisa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Ristfor Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - u pacientů s typem 2 diabetes mellitus:ristfor je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu nebo ty, kteří již léčeni kombinací sitagliptinu a metforminu. ristfor je určen ke kombinaci se sulfonylmočovinou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. ristfor je určen jako trojkombinační léčbě s peroxisome tiazolidindionom-activated receptor-gamma (ppary) agonista (já. thiazolidindionem) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky metforminu a agonisty ppary. ristfor je také indikován jako doplněk k inzulinu (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů, pokud stabilní dávka inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

Cortavance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hydrokortizon aceponát - kortikosteroidy, dermatologické přípravky - psi - pro symptomatickou léčbu zánětlivých a svrbivých dermatóz u psů. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.